Comunicate

  • Ziua de Luptă împotriva Cancerului – Manifest pentru viață

    ·       Rata mortalității în rândul bărbaților cu vârste cuprinse între 15 și 64 de ani a fost cu 64% mai mare decât media UE, și cu 27% în rândul femeilor[1].

    ·       În România, rata de incidență a cancerului de col uterin (32,3 la 100 000 de femei) și rata mortalității (16,9 la 100 000) sunt cele mai ridicate din UE.

    ·       1 din 2 persoane bolnave de cancer din România sunt de vârstă activă, cu  impact major asupra pieței muncii

    În 2021, cancerul a provocat 46779 decese și chiar dacă a devenit în acest an în contextul pandemiei a treia cauză principală de deces din România – după bolile cardiovasculare și bolile aparatului respirator, inclusiv COVID), este de așteptat să își reia rolul tradițional din anii pre-pandemici, redevenind 2-a cauză majoră de deces la populația din țara noastră. Astfel, conform datelor Institutului Național de Statistică, malignitățile au contribuit cu 14,0% la totalul deceselor din 2021, iar 3 din 10 pacienți care au pierdut lupta cu cancerul aveau 65 de ani[2].

    În anul 2020, principalele cauze de mortalitate prin cancer au fost cancerul pulmonar (25%), cancerul colorectal și cancerul de prostată în rândul bărbaților, respectiv cancerul de sân (17.5%), cancerul colorectal, cancerul pulmonar și cancerul de col uterin în rândul femeilor. Datele Institutului Național de Sănătate Publică arată că județele cu cea mai ridicată rată de mortalitate prin cancer în 2020 au fost Tulcea, Buzău, Dâmbovița, Ialomița și Cluj2

    Mortalitatea prin cancer pe segmentul de vârsta 15 și 64 de ani este cu 48% mai ridicată în România comparativ cu media UE, conform celui mai recent Profil de țară privind cancerul realizat de OECD.1 În cazul bărbaților din acest segment de vârstă, sunt alarmante atât incidența cât și mortalitatea prin cancere cu localizare nazo- și oro-faringiană, care sunt printre cele mai ridicate din UE. O situație similară întâlnim și în cazul femeilor din această grupă de vârstă, incidența și mortalitatea cancerului nazofaringian și al cancerului de col uterin fiind cele mai ridicate din Uniune.

    Rata estimată a infecției cu HPV, standardizată în funcție de vârstă, arată că populația țării noastre este una dintre cele mai afectate populații naționale din UE27 (între 12,2 și 15,4 la 100 000 de locuitori)1,fapt ce se corelează cu incidența mare a formelor de cancer determinate de infecția cu Papilomavirusul Uman (HPV)observată în România.

    Infecția cu virusul HPV este implicată în 99% din cazurile de cancer de col uterin. În plus, studiile din ultimii ani susțin rolul infecției cu HPV ca factor de risc important și pentru unele cancere din sfera ORL, mai ales pentru cele cu localizare orofaringiană (amigdale, partea moale a cerului gurii/palatul moale, baza limbii) ce sunt cauzate de infecția cronică cu HPV în proporție de 70%.  

    Suferinței imense provocată de cancer la nivel de individ i se adaugă impact societal important, deseori insuficient luat în calcul. Pierderile de productivitate cauzate de cancer produc în societate efecte de sărăcire pe multiple niveluri: indivizi, familii și societate în ansamblu[3]. Anual viețile afectate sau pierdute prin cancer înseamnă pierderi economice în economia țării atât prin afectarea productivității pacienților și a aparținătorilor care, cumulate, ajung în prezent până la 3% din PIB-ul României.

    România a făcut progrese în prevenirea, diagnosticarea și îngrijirea cancerului în ultimii cinci ani, inclusiv din perspectiva adoptării în consens a unui Plan Național de Combatere a Cancerului și prin creșterea accesului la tratamente considerate standard de îngrijire, iar reducerea mortalității prin cancer pulmonar este o primă dovadă în acest sens. Avem însă o cale lungă de parcurs pentru a reduce decalaje pe care pacienții oncologici din România le întâmpină în comparație cu pacienții din restul Europei.  Naționalitatea, vârsta, educația pentru sănătate, veniturile, locul în care trăim, nu trebuie să afecteze modul în care avem acces la servicii medicale, la prevenția și tratarea cancerului. Din acest motiv este nevoie să acționăm acum, să ne luam angajamentul ca societate că facem tot ce ține de noi pentru un viitor fără cancer. Același angajament ni-l dorim și din partea autorităților și al clasei politice, care trebuie să prioritizeze controlul acestei maladii care ne lovește atât individual, dar și la nivel de comunitate și societate.”, afirmă Cezar Irimia, președinte FABC.

    FABC va marca Ziua de Luptă împotriva Cancerului printr-un eveniment organizat în data de 8 februarie, la Palatul Parlamentului, intitulat „Ziua Mondială de luptă împotriva cancerului în contextul implementării Planului Național de Prevenire și Control al Cancerului„. Cu acest prilej se vor reuni reprezentanți ai mediului academic, societăților profesionale și autorităților din România, care au un rol cheie în implementarea Planului Național de Combatere a Cancerului, dar și membrii noului Consiliu Științific al FABC. Evenimentul va fi centrat pe realizarea normelor de implementare ale noului Plan Național de Prevenire si Combatere a Cancerului.

    Puteți urmări evenimentul live pe pagina de Facebook a Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer: https://www.facebook.com/FABCRomania si pe Platforma PacientulInDirect https://www.facebook.com/PacientulInDirect   

    Birou de presa FABC: 0 723 240 223


    [1] OECD, Raport de țară privind cancerul, 2023

    [2] https://insse.ro/cms/sites/default/files/field/publicatii/evenimente_demografice_in_anul_2021.pdf

    [3] “Povara cancerului în România și impactul său asupra economiei”, Studiu ASE, Clara Volintiru

    • Cancerul de col uterin este al 2-lea cel mai comun tip de cancer la femeile cu vârste cuprinse între 15-44 ani.
    • Doar una din 8 fete de 11-18 ani este vaccinată și mai puțin de 15% dintre femeile adulte cu vârsta de 20-74 de ani declară că au efectuat un test Babeș Papanicolau (PAP) în ultimii cinci ani[1].
    • 2 din 3 femei care pierd lupta cu cancerul de col uterin au până în 59 de ani.

    România este țara Uniunii Europene cu cele mai mari rate de morbiditate și mortalitate prin cancer de col uterin, româncele având un risc de 2,5 ori mai mare de a fi diagnosticate cu această boală și un risc de deces de 3,4 ori mai mare decât valorile medii în UE27. Mai mult de atât, deși conform Indicelui de Dezvoltare Umană pentru 2021/22 România se situează în rândul țărilor foarte dezvoltate socio-economic, incidența cancerului cervical din țara noastră este foarte apropiată de valorile înregistrate în țări mediu sau slab dezvoltate, precum Congo și respectiv Etiopia. [2]

    Cancerul de col uterin este al 3-lea cel mai comun tip de cancer în rândul femeilor din România, afectând anual circa 3400 românce și a 4-a cea mai frecventă cauză de deces prin cancer în rândul populației feminine, luând viețile a circa 1800 femei în fiecare an. Peste jumătate (53%) din cazurile de cancer de col uterin apar la femei tinere, la femeile sub 55 ani, vârste la care ele sunt nu doar foarte active în viața profesională ci și piloni importanți ai familiilor lor[3].

    Aproape toate cazurile de cancer de col uterin sunt cauzate de o infecție anterioară cu virusul papilloma uman (HPV), un virus cu transmitere sexuală foarte comun și cu răspândire largă favorizată de evoluția fără simptome a infecției în majoritatea cazurilor, atât la femei cât și la bărbați. Un raport al grupului de lucru HPV Action Network al Organizației Europene a Cancerului arată că, în rândul țărilor din regiunea OMS-Euro, cele mai mari prevalențe ale HPV observate la femeile cu citologie cervicală normală sunt întâlnite în patru state, între care si România[4]. Infecția cu HPV poate fi însă prevenită atât la fete, cât și la băieți prin vaccinare, recomandată a fi efectuată în perioada de preadolescență[5].

    Luna ianuarie a fiecărui an ne amintește cât de important este să ne mobilizam pentru a elimina povara cauzată de cancerul cervical, boală prevenibilă prin vaccinare anti-HPV și detectabilă precoce prin screening, despre unul din puținele cancere eliminabile prin intervenții de sănătate publică simple. De aceea, ținând cont de situația cancerului cervical în România putem spune că avem o criză de sănătate publică în desfășurare, cel puțin atâta timp cât femeile din țara noastră vor fi între europencele cele mai afectate de acest tip de cancer. Sunt necesare urgent eforturi susținute și un angajament ferm din partea autorităților, al societății civile, al profesioniștilor din domeniul sănătății pentru a alinia țara noastră obiectivelor strategiei globale a OMS de eradicare a cancerului de col uterin.[6] Eliminarea acestuia presupune atât creșterea ratelor de vaccinare anti-HPV până la 90% din populația eligibilă, cât și a eficacității programului național de screening, astfel încât 70% din femeile ajunse la vârstele de 35 și 45 ani să fie beneficiarele unui test de screening performant. În egală măsură trebuie avută în vedere tratarea femeilor diagnosticate, cu creșterea accesului la noi terapii considerate standard de tratament în cancerul de col uterin”, afirmă Cezar Irimia, președintele FABC.

    După 3 ani de la inițierea în România a programului național prin care se oferă acces gratuit la vaccinarea anti-HPV a fetelor, peste 100.000 de fete au fost vaccinate în 2022, reprezentând peste 10% din populația eligibilă. Deși această rată de acoperire vaccinală este printre cele mai scăzute din Europa, se observă o creștere de la an la an a ratei de imunizare și a interesului părinților de a-și proteja copiii prin acest tip de imunizare cu beneficii pe termen lung. La sfârșitul anului 2022, Ministerul Sănătății a anunțat achiziția a 135,000 de doze de vaccin HPV, ce sunt disponibile pentru fetele intre 11-18 ani în cadrul Programul Național de Vaccinare implementat prin intermediul medicilor de familie, în regim de gratuitate și la solicitarea părinților.

    Gradul de acoperire, în cadrul programului național dedicat, a populației feminine cu servicii de screening pentru cancer de col uterin sunt și ele suboptimal. Conform raportului elaborat de HPV Action Network, rata de acoperire cu screening de col uterin este doar 5% în România, valoare mult sub media de 33% valabilă pentru toată regiunea europeană a OMS în care intră un număr de 53 de țări.

    Biroul de Presa FABC

    0723240223


    [1] https://www.ms.ro/plan-national-de-combatere-a-cancerului-2/

    [2] Cancer Today (iarc.fr)

    [3] https://www.dspbihor.gov.ro/promsan/2020

    [4] https://raportuldegarda.ro/situatie-programe-preventie-hpv-europa-inegalitati-sanatate/

    [5] https://protejeaza-tedehpv.ro/

    [6] https://www.who.int/initiatives/cervical-cancer-elimination-initiative

  • Consecvența valorilor și principiilor care ne călăuzesc activitățile desfășurate de FABC în beneficiul pacienților, organizația noastră dorește să-și consolideze reputația instituțională ca actor nonguvernamental implicat în inițiative semnificative din perspectiva sănătății populației. În acest scop, Consiliul Director al Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer a hotărât înființarea unui Consiliu Științific Consultativ, format din experți reputați din țara noastră, pe a căror expertiză să ne putem baza atunci când decidem să inițiem proiecte noi, astfel încât inițiativele noastre să fie aliniate evidentelor științifice la zi și priorităților de sănătate publică din țara, în interesul pacienților de azi și de mâine.

    Am invitat să facă parte din acest Consiliu, reputați specialiști din domeniu care, au acceptat această propunere onorându-ne dar și obligându-ne la a păstra activitatea FABC la aceleași cote că și până acum (https://fabc.ro/consiliul-stiintific-fabc/).

    Ne dorim ca acești reputați specialiști, cei care veghează direct la sănătatea noastră, oferindu-ne o noua șansă la viață, să se implice pentru a-și putea desfășura nobila activitate în folosul nostru, în cele mai bune condiții și cu acces la cele mai noi tratamente si investigații.

    În contextul elaborării normelor de aplicare ale Planului Național de Prevenire și Combatere a Cancerului de către MS, dorim ca acest Consiliu să elaboreze și să propună analize de specialitate echipei desemnate de MS, să creioneze aceste norme pentru implementarea Planului Național de Prevenire și Combatere a Cancerului. Lucrând alături de autorități în acest sens, șansele noastre de supraviețuire/vindecare vor creste proporțional, iar satisfacția muncii tuturor specialiștilor, să fie una deplină.

    O prima întâlnire a acestui Consiliu a avut loc, online, in data de 18.01.2023 unde s-au hotărât întâlniri periodice, crearea unei platforme de comunicare între membrii Consiliului, și modalități de abordare a activității acestuia.

    Cu acordul membrilor Consiliului Științific, Consiliul Director al FABC a numit acest Consiliu Tumor Board-ul” Oncologiei romanești, pentru a putea transmite un mesaj tuturor celor implicați în sistemul de sănătate că, doar lucrurile elaborate în echipa pot genera succes și pot salva vieți!

    FEDERATIA ASOCIATIILOR BOLNAVILOR DE CANCER

    Biroul de presă FABC

    0723240223

  • Anunt pentru ocuparea prin concurs, a unor posturi pe perioadă determinată, în cadrul Proiectului „Educație sanitară și servicii de tip outreach pentru depistarea cancerului bronho-pulmonar si fibrozei pulmonare idiopatice la populațiile vulnerabile subdeservite”, proiectul finanțat prin Mecanismul Financiar SEE 2014-2021 – Provocări în sănătatea publică la nivel European coordonat de Ministerul Sănătății și derulat de Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer, astfel:

    • Asistenți sociali
      • Navigatori pacienți
      • Expert elaborare chestionar social
      • Expert elaborare riscograma

    Înscrierea este deschisă până la data de 25 ianuarie 2023.

    Selecția se va realiza pe baza dosarului (Curiculum Vitae, diplome, certificări) și interviu.

    Pentru înscriere și detalii privind condițiile de participare și atribuțiile postului, vă rugăm să ne contactați la telefon 0723240223 sau e-mail contact@fabc.ro

  • Comunicat de Presă, 14 noiembrie 2022

    Implementarea Planului Național de Cancer Abordare Practica/Finanțare și Expertiză

    Experții recomandă stabilirea unui grupul de lucru extins pentru elaborarea normelor de implementare a PNPCC

    În perioada 11 – 13 noiembrie, Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer, a organizat Conferința de FARMACOECONOMIE în vederea identificării și elaborării de propuneri pentru implementarea sustenabilă a Planului Național de Combatere și Control al Cancerului, eveniment la care au participat asociații de pacienți, parlamentari – autori de inițiative legislative în domeniul oncologiei, Președintele Comisiei Consultative de Oncologie a Ministerului Sănătății, medici oncologi, parte din specialiștii care fac parte din Grupul de Lucru al PNPCC, Casa Națională de Asigurări de Sănătate, reprezentanții caselor județene de asigurări de sănătate județene și reprezentanții industriei farmaceutice.

    În urma discuțiilor a reieșit importanța elaborării normelor tehnice pentru implementarea Planului Național de Cancer, atât din perspectiva optimizării parcursului pacientului și al eficientizării cheltuielilor, cât și din perspectiva identificării domeniilor unde este nevoie de alocări suplimentare în anii următori pentru acoperirea nevoilor efective de diagnostic și tratament ale pacienții din România. Ținând cont de faptul că boala oncologică aduce o povară semnificativă în populație, una dintre propuneri a vizat actualizarea criteriilor de evaluare a tehnologiilor medicale, prin crearea unui cadru favorabil de evaluare a medicației specifice. Totodată a fost subliniată necesitatea prioritizării adecvate a bugetului Programului Național de Oncologie și cost-volum disponibil astfel încât niciun pacient să nu rămână fără tratamentul adecvat, situație cu care din păcate spitalele se confruntă în prezent. În același timp trebuie făcuți pași rapizi și concreți pentru implementarea Programului Național de Cancer care prevede măsuri aliniate cu bunele practici și obiectivele comune europene incluse în Planul European de Combatere a Cancerului.

    Acest eveniment reprezintă prima întrunire cu toți factorii implicați în sistemul de sănătate, de la publicarea în Monitorul Oficial a Legii Planului Național de Prevenire, Control și Combatere a Cancerului în România și a urmărit abordarea următoarelor subiecte:

    • Situația actuală a finanțării sistemului medical – carențe, derapaje, fără sustenabilitate și predictibilitate, (la modul general) privind programele naționale;
    • Efectele subfinanțării,
    • Soluții de viitor – identificarea fondurilor necesare, în mod real, pentru sistemul sanitar, privind programele naționale,
    • Strategii coercitive de implementare și finanțare,
    • Norme reale de contractare a serviciilor și a tratamentelor medicale.

    Concret, toți specialiștii implicați în domeniu, trebuie să lucreze împreună la realizarea normelor de implementare ale PNPCC într-un timp cât mai scurt. Într-adevăr, nu va fi ușor, în primul rând cred că este nevoie de o foarte bună organizare, și aici v-a trebui să își asume cineva dintre cei care sunt în vârful piramidei decizionale, fie domnul Ministru al Sănătății, fie altcineva numit de Domnul Ministru, rolul de organizare a metodologiei de lucru. Sunt probleme, multe neajunsuri de care ne lovim permanent, care ne împiedică să avem o activitate fluidă. Sunt acte normative care parca sunt făcute împotriva noastră. Poate un prim pas ar fi organizarea la un anumit nivel, poate chiar la nivelul Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer, un organism de câțiva oameni, care sa adune toată legislația care exista și care are impact, inclusiv ordine de ministru si HG-uri – cel mai bun exemplu fiind partea de registre de cancer sau modul de raportare a noilor cazuri de cancer – sunt acolo precizări care sunt învechite, care nu mai sunt de actualitate și aceste reglementări trebuie verificate, modificate sau abrogate după caz. Sunt foarte multe teme, foarte multe direcții în cadrul PNPCC care pot fi rezolvate printr-o bună organizare și prin elaborarea unor acte normative, a declarat dl. Prof. Dr. Michael Schenker, președinte Comisia Consultativă de Oncologie din Ministerul Sănătății.

    Ministerul Sănătății este cap de coardă în toată această aventură care va urma în ceea ce privește implementarea PNPCC, și din păcate acesta nu este prezent. Acum, legea a intrat deja în vigoare în 8 noiembrie, fiind publicata in MO, iar teoretic din 9 noiembrie Ministerul Sănătății trebuia să înceapă să organizeze aceasta primă întâlnire – paradoxal o organizează asociația de pacienți. Chestiunile de rezolvat din acest plan, sunt multe și până la urmă, aceste detalii vor face ca planul să fie transpus în viața reală sau nu. – a declarat dl. Conf. Univ. Av. Dr. Dan Cimpoeru

    Trebuie să solicitați Ministerului Sănătății – nu să facă un calendar de implementare cu termene și responsabilități – acestea sunt deja prinse în PNPCC, trebuie să solicitați să desemneze o persoană responsabilă cu implementarea planului la nivel de secretari de stat, care la rândul lor să își constituie echipa de Proiect sau Grupul de Lucru până la 31 decembrie 2022 – o persoană cu atribuții administrative cu care sa aveți dialog constant, iar Grupul de Lucru trebuie să aibă un atașat din Ministerul Sănătății – a declarat doamna Dr. Ingrid Oana Mocanu, Director General Direcția Farmaceutica din CNAS

    Oncologia este o specialitate dinamică, în fiecare zi răspunde la noi provocări, observăm periodic în activitatea noastră că tratamentele se îmbunătățesc. Personal cred în PNPCC, și noi trebuie să ne implicăm mai bine, mai ales că avem și noi un contact direct cu Pacientul. – a declarat doamna Popa Camelia Mihaela, Medic Șef CAS Brașov

    Astăzi am discutat despre posibilitatea implementării PNPCC, pe care ni l-am dorit de atâția ani, și am căutat startul cel mai bun pentru acest lucru. Numai împreună cu toți factorii de decizie și cei implicați, vom putea merge, în mod susținut, mai departe. Trebuie să venim toți cu propuneri pe care se le prezentăm Domnului Prof. Univ. Dr. Alexandru Rafila, ministrul sănătății care, am certitudinea că va trata în mod responsabil aceste propuneri și va desemna, de urgență, grupul de lucru pentru elaborarea normelor de implementare a PNPCC! – a declarat Cezar Irimia, președinte Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer.

    Puteți urmări discuțiile integral, accesând linkurile de mai jos.

    Inregistrare Part. 1. https://fb.watch/gNzT-COaqU/

    Inregistrare Part 2. https://fb.watch/gNCmz8eZ0_/

    Concluziile workshopului:

    • disponibilitatea de a contribui la efortul de implementare a PNPCC din partea tuturor factorilor implicați în oncologie.
    • solicită și oferă prezența în grupul de lucru de la Ministerul Sănătății a reprezentanților pacienților, industriei farmaceutice, asociații medicale profesionale, juriști.
    • clarificarea modalităților și surselor de finanțare a PNPCC.
    • convocarea Consiliului Științific al FABC, care să vină cu soluții imediate în vederea implementării PNPCC.
    • desemnarea de către Ministrul Sănătății, a unei persoane responsabile la nivel MS pentru dialog / secretar de stat / administrativ / pentru implementare PNPCC

    Eveniment organizat cu sprijinul MSD România, Merck, Pfizer, Amgen, Roche

  • Comunicat de presa – Doi noiembrie 2022, zi istorica pentru Romania!

    Promulgarea legii Planului Național de Combatere si Control al Cancerului

    Promulgarea de către Domnul Klaus Werner Iohannis, Președintele României, a legii Planului Național de Combatere și Control al Cancerului, reprezintă o zi istorică pentru România și o șansă în plus la viață pentru pacienţii cu cancer.

    Au fost necesari 21 de ani (din 2001) de când ASOCIATIA BOLNAVILOR DE CANCER a cerut Ministerului Sănătății un Program Național de Cancer! Iată că acest deziderat a fost transformat în realitate printr-un gest fără precedent de solidaritate a tuturor forțelor politice decidente din Parlamentul României, al specialiștilor din oncologie, al pacienților, al societății civile, al mass mediei, sub înaltul patronaj al Administrației prezidențiale prin Excelenta Sa, Domnul Klaus Werner Iohannis, Președintele României, și a Consilierului Prezidențial, Conf. Univ. Dr. Diana Loreta Păun care, au constituit liantul acestei solidarități responsabile! Pentru pacienţii cu cancer din România, s-a aprins luminița de la capătul tunelului: acces la investigații și tratamente inovatoare bazate pe o medicina personalizata, iar pentru cetățenii României, programe de screening care vor da o șansa în plus celor nou diagnosticați într-o fază incipientă a bolii. Un drum lung și greu, cu multe cutremure in interiorul clasei politice decidente dar și cu vieți pierdute, care ar fi putut fi salvate daca am fi avut un plan național de cancer!

    Implicarea directă a Președintelui României în elaborarea acestui Plan, a fost garanția și speranța pacienților cu cancer că acesta va fi realizat! Este un prim pas către normalitate a sistemului sanitar din România care dispune de specialiști de excepție dar care, până acum, luptau aproape cu mâinile goale împotriva acestei maladii!

    În numele pacienților cu cancer din Romania, Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer mulțumește tuturor structurilor sociale implicate în realizarea acestui plan.

    Biroul de presa FABC
    Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer
    0723240223
    abc_romania@yahoo.com
    03.11.2022

  • COMUNICAT DE PRESĂ

    Incidența cancerelor de cap și gât la pacienții tineri este semnificativ mai ridicată în România comparativ cu UE-27

    • peste 4000 cazuri noi de cazuri de cancere ale capului și gâtului diagnosticate în 2020 și peste 2300 de decese înregistrate
    • Make Sense” – un demers de conștientizare privind prevenirea și recunoașterea simptomelor cancerelor de cap și de gât
    • Campanie europeană derulată în perioada 19-23 Septembrie 2022

     

    București, 20 septembrie – Un studiu realizat în 2020 de Global Cancer Observatory în rândul publicului larg din cinci țări europene a arătat că 73% dintre respondenți nu aveau cunoștințe despre simptomele cancerelor de cap și de gât, în timp ce 38% nici măcar nu auziseră de aceste afecțiuni. În categoria cancerelor capului și gâtului, cunoscute și sub denumirea de cancere din sfera ORL, intra tumori maligne care debutează în diferite zone ale tractului aerodigestiv superior, precum cavitatea bucală, faringe, laringe, sinusuri nazale și paranazale etc.

     

    În circa 2 din 3 cazuri  aceste cancere sunt diagnosticate în stadii avansate[1], în care tratementul medical este mai puțin eficace, iar tratamentul chirurgical poate fi mutilant, însă identificarea simptomelor și diagnosticarea precoce a cancerelor de cap și gat pot îmbunatăți prognosticul bolii oricare ar fi localizarea inițială a tumorii[2].

     

    Povara atribuită cancerelor ORL este mare în Europa și mai ales în România unde, în anul 2020, au fost diagnosticate peste 4000 cazuri noi de cazuri de cancere ale capului și gâtului și s-au inregistrat peste 2300 de decese. Îngrijorător este faptul că această categorie de tumori afectează persoanele mai tinere. Atât din perspectiva incidenței cât și din cea a mortalității, România are printre cei mai defavorabili indicatori din UE, mai ales la grupa de vârstă activă sub 65 de ani și mai ales în rândul bărbaților. Astfel, pe segmentul barbati 15-64 ani, ratele de incidenta si mortalitate prin cancerele cu localizare nazo- și oro-faringiană din tara noastra sunt poziționate pe unul din primele locuri în cadrul UE27.[3]

     

    Având în vedere că impactul acestui grup de cancere în populație este mare și în creștere, European Head and Neck Society (EHNS) dă startul demersului său campaniei sale anuale de conștientizare intitulata “Make Sense”, desfășurată în perioada 19-23 Septembrie 2022. Aceasta are ca obiectiv creșterea gradului de informare privind factorii de risc asociați acestor cancere si simptomele lor de debut, urmârind astfel să faciliteze implicarea proactivă a populației în prevenirea și depistarea cat mai precoce. În România, aceasta inițiativa este susținută și de Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) și MSD România.

     

    “Cancerele de cap și gât pot fi foarte dureroase si debilitante, ele afectând capacitatea de comunicare, de nutriție, dar și aspectul fizic al pacientului. Pacienți se confruntă adesea cu probleme de ordin fizic și funcțional semnificative și persistente (radionecroză, mucozită, pierderea gustului și tulburări de înghițire, etc.), precum și cu probleme psihosociale împovărătoare potentate de desfigurarea suferita (depresie, izolare socială și întârzieri la revenirea la locul de muncă). În ceea ce privește opțiunile de tratament, pacienții români eligibili au acum acces, chiar pentru prima linie de tratament, la una dintre cele mai promițătoare strategii terapeutice, imunoterapia”, afirmă Cezar Irimia, Președinte FABC

     

    „Pentru că navigarea acestora în sistemul de sănătate, suportul psihologic și social sunt esențiale pentru a obține rezultate mai bune, în podcastul “Gânduri și emoții în parcursul oncologic” disponibil pe platforma onco-plan.ro, cu ajutorul dr. Florinei Pop (IOCN) am inclus un episod despre “Imaginea de sine și tratamentul oncologic”, a adaugat acesta.

     

    Consumul de alcool și tutun, precum și infecția cu HPV sunt factorii de risc principali

    În majoritatea cazurilor (circa 75%) cancerele din sfera ORL au fost asociate factorilor de risc tradiționali precum consumul de tutun și/sau alcool [4]. Studiile recente susțin rolul infectiei cu HPV ca factor de risc important pentru cancerele din sfera ORL, implicarea sa cu precadere in cancerele cu localizare orofaringiană (amigdale, partea moale a cerului gurii/palatul moale, baza limbii). În aproximativ 70% dintre cancerele orofarigiene cauza principală este infecția cronică cu HPV.

     

    Despre FABC

    Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) a fost înfiinţată în anul 2005 din necesitatea ca toţi cei care luptă împotriva cancerului să devină o forţă cu o voce puternică. FABC este interfaţa între organizaţiile membre şi instituţiile statului, instituțiile europene implicate în sănătate, precum şi organizaţiile europene şi internaţionale similare. FABC prezintă interesele a peste 75.000 de membri în întreaga ţară, pacienţi, supravieţuitori şi voluntari. FABC este o federaţie formată din 26 asociaţii care activează pe plan local la nivelul judeţelor. Detalii – Lista Asociații Membre. Misiunea FABC este de a face lobby şi advocacy activ pentru promovarea, respectarea şi garantarea drepturilor pacienţilor cu cancer, implementarea măsurilor necesare pentru reducerea impactului acestei maladii. Pentru mai multe detalii, vă rugăm să accesați: www.fabc.ro.

     

    Despre MSD

     

    De peste un secol, MSD cercetează pentru viață, dezvoltând medicamente și vaccinuri pentru multe dintre cele mai dificil de tratat boli ale lumii, urmându-și misiunea de a salva și îmbunătăți vieți. MSD este denumirea comercială a Merck & Co., Inc., cu sediul central în Kenilworth, N.J., U.S. Ne dovedim angajamentul față de îmbunătățirea accesului la servicii medicale prin politici, programe și parteneriate cuprinzătoare.  Astăzi, MSD continuă să se afle în avangarda cercetării, contribuind la progresul în prevenirea și tratarea bolilor care amenință oamenii și animalele – incluzând aici cancerul și bolile infecțioase, precum HIV și Ebola, și tot mai numeroasele zoonoze -, întrucât aspirăm să fim principala companie biofarmaceutică din lume axată pe cercetare intensivă. Pentru mai multe informații, accesați www.msd.com.

    [1] https://makesensecampaign.eu/files/cancer-resources/infographics/Early-Diagnosis-and-Referral.pdf

    [2] Hashim, D., Genden, E., Posner, M., Hashibe, M., & Boffetta, P. (2019). Head and neck cancer prevention: from primary prevention to impact of clinicians on reducing burden. Annals of oncology: official journal of the European Society for Medical Oncology, 30(5), 744–756. https://doi.org/10.1093/annonc/mdz084

    [3] European Cancer Information System, https://ecis.jrc.ec.europa.eu/

    [4] https://nwcr.org/cancer-types/head-and-neck-cancer/

  • Comunicat de Presă, 29 august 2022

    Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din Romania inițiază o abordare unică în tratamentul cancerului atât în România cât și în Europa de Est: “Îmbunătățirea calității vieții pacienților cu afecțiuni oncologice”

    Proiectul se dorește a fi un demers care sintetizează concluziile specialiștilor oncologi din Europa și Statele Unite ale Americii: medicamentele, tehnologia și cercetarea nu sunt suficiente în lupta cu această maladie dacă calitatea vieții pacientului oncologic este afectată. “Calitatea vieții bolnavului de cancer este determinantă în succesul tratamentului, la fel ca orice alt medicament inovativ” afirmă Cezar Irimia, președintele FABC.

    Proiectul pilot “Îmbunătățirea calității vieții pacienților cu afecțiuni oncologice” va fi implementat în colaborare cu cele 3 Institute de Oncologie din țară. La Institutul Oncologic București este deja în curs de implementare urmând să fie preluat de Institutul Regional de Oncologie Iași și de Institutul Oncologic Cluj-Napoca.

    Principalele direcții ale proiectului sunt Nutriția Oncologică, Consilierea Psihologică și Managementul terapiei limfedemului.

    “Este vorba despre o abordare interdisciplinară în care, pe lângă medicii specialiști să fie integrați și acceptați și specialiștii în nutriție si dietetică, specialiștii în psihoterapia oncologică precum și specialiștii în terapia limfedemului și în recuperarea fizică medicală. Și pe lângă toate acestea avem nevoie de pacient în această echipă: un pacient cu stima de sine, cu încredere în coechipieri”, afirmă coordonatoarea acestui proiect Roxana Raluca Bârzu.

    Proiectul pilot a demarat deja la Institutul Oncologic București și va fi finanțat exclusiv din fonduri private.

    Cele 3 direcții ale proiectului vor fi:

    Nutriția Oncologică

    În prima faza de implementare a proiectului FABC la IOB se vor oferi gratuit consultații de nutriție oncologică tuturor pacienților oncologici care sunt în terapie la Institut.

    Pacienții care vor începe tratamentele oncologice vor beneficia de evaluare nutrițională, consiliere și monitorizare nutrițională pe toată durata tratamentului oncologic. Toate aceste servicii vor fi oferite de nutriționiști dieteticieni care sunt specializați în nutriția  pacientului cu afecțiuni oncologice.

    “Obiectivul nostru este să oferim pacienților oncologici informații corecte în ceea ce privește alimentația lor în etape diferite ale bolii și ale tratamentului. De cele mai multe ori, pacienţii își iau singuri informația de pe surse îndoielnice și ajung să intre în terapie dezechilibrați din punct de vedere nutrițional. Unii dintre ei abordează diete restrictive care le epuizează organismul înainte ca ei sa înceapă tratamentele. Alții încep să creadă că soluția constă în așa-zisele alimente miraculoase. De aceea ne propunem să desființam cu ajutorul specialiștilor nutriționiști și dieteticieni aceste mituri. Tot cu ajutorul specialiștilor în nutriție si dietetică vom elabora noi meniuri pentru pacientul oncologic și vom dota bucătăria spitalului cu cele mai performante echipamente, vom iniția ghiduri de nutriție pe înțelesul pacienților oncologici, în funcție de afecțiuni. Pasul cel mai important din cadrul acestei Etape este însă monitorizarea și evaluarea nutrițională a pacientului oncologic prin intermediul testelor specifice care se vor putea realiza în cadrul Centrului de Cercetare existent în Institutul Oncologic București“ ne mai precizează Roxana Raluca Bârzu.

    Consilierea psihologică

    La fel de importantă este păstrarea stimei de sine. Mulți pacienți trăiesc sentimente și emoții contradictorii: se simt frustrați, devin furioși, cad în depresie, se simt abandonați, se izolează și își pierd încrederea în ei și mai ales în efectul terapiilor unii dintre ei abandonând tratamentele.

    În cadrul acestei Etape, pacienții vor putea beneficia de sesiunile gratuite de psihoterapie care pot fi individuale dar și de grup. Tot în cadrul acestei etape avem în vedere dotarea cu sisteme de tip cooling-scalp, o tehnologie care permite pacientului oncologic să-și păstreze părul în timpul chimio-radioterapiei, vom continua să oferim proteze mamare și servicii cosmetice dedicate pacientelor oncologice.

    Managementul terapiei limfedemului și recuperare fizică medicală

    Pacienţii vor beneficia gratuit de serviciilor specialiștilor în terapia limfedemului și în recuperare fizică medicală. Vom încerca acolo unde ne va permite spațiul și dotările Institutelor partenere să dotăm și să punem la dispoziția pacienților oncologici saloane de recuperare fizica medicală dar și spații de recreere în cadrul cărora pacienţii oncologici vor putea socializa, vor putea avea acces la o biblioteca și poate chiar la un mic cinema.

    Toate studiile din ultimii ani acordă o importanță din ce în ce mai mare acestor 3 direcții descrise de noi pe care dorim să le implementam prin intermediul acestui Proiect, arătând cât de importantă este calitatea vieții pacienților oncologici în timpul terapiilor.

    Menționăm ca toate aceste Etape cuprind și alte mini-proiecte care vor fi prezentate pe parcurs. Partea științifică a proiectului este asigurată de medicii specialiști din cadrul celor 3 instituții și de către specialiștii puși la dispoziție de către FABC. Se vor elabora cursuri și articole de specialitate în colaborare cu alte instituții partenere: Colegiul Dieteticienilor, ESPEN ( Societatea Europeană de Nutriție Enterala și Parenterala) ASPEN (Societatea Americană de Nutriție Enterală și Parenterala), Institutul Vooder, Academia de Nutriție și Dietetică din Europa, etc.

    Toate aceste etape vor avea la bază susținerea unor specialiști profesioniști din domeniul nutriției clinice, psihoterapiei oncologice, educației-fizice și recuperării medicale și vor contribui la emiterea unor ghiduri finale de bune practici care vor fi coordonate și redactate în colaborare și cu specialiștii din cadrul Institutelor Oncologice Partenere dar și cu alți parteneri precum: Ministerul Sănătății, Societățile Romane de Radiologie și Oncologie Medicală, Colegiul Dieteticienilor din Romania, Ordinul Asistenților Medicali Generaliști, Moașelor ți Asistenților Medicali din Romania, Ordinul Psihologilor din Romania, Ordinul Kinetoterapeuților din Romania precum și alte instituții publice și private din Romania.

    “Scopul final al proiectului inițiat și implementat de FABC este că aceasta noua abordare să poată fi multiplicată și aplicată în toate spitalele României care tratează bolnavi cronici, nu doar pe cei oncologici”, declara președintele Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din Romania, Cezar Irimia.

    Biroul de presa FABC +40 723 240 223

  • COMUNICAT DE PRESA

     

    Copiii cu cancer şi leucemie nu vor mai fi nevoiți să abandoneze școala

    Proiect „ÎNCEPE ŞCOALA ŞI PENTRU COPIII PACIENŢI DE

    ONCOLOGIE / HEMATOLOGIE!” – ajuns la a XI ediție

     

     

    Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din Romania (FABC), are în evidențele ei, prin asociațiile membre, Asociatia Bolnavilor de Cancer Brașov, Asociatia PAVEL București și Asociația IPCC Tg. Mureș, peste 285 copii cu cancer si leucemie, și 12 copii refugiați din Ucraina.

    În acest an, după 4 ani de pauza justificată, vor distribui peste 297 de ghiozdane echipate, după următorul program:

    • Brașov – 19.08.2022 și până încep cursurile școlare, ABC la sediul din B-dul 15 Noiembrie nr.43, sc. B, ap.6, Brașov
    • București – începând cu 01.09.2022, la Centrul PAVEL din incinta IOB, – 169 copii
    • Mureș – Începând cu 16.08.2022 și până încep cursurile școlare, la sediul Asociației ,,Împreună pentru copii cu cancer”- IPCC, str. Ionel Giurchi, Nr. 35, și spitalul de pediatrie Tg. Mureș- 49 copii

    În acest an, Asociatia Bolnavilor de Cancer-ABC-din Brașov, a elaborat si implementat acest proiect cu sprijinul FABC.

    297 de copii vor frecventa diverse forme de învățământ în anul școlar 2022-2023.

    Datorită faptului că în nici unul din spitalele / secțiile de oncologie / hematologie din județele țării nu există posibilitatea de tratare a acestor copii, este nevoie de deplasarea periodică la unul din centrele din țară unde pot fi tratați (Tg. Mureș, București, Cluj, Iași, etc.). Copii care au vârste cuprinse între 4 şi 18 ani, sunt înscriși şi frecventează una din formele de învățământ, curs de zi. Majoritatea părinților acestor copii au fost nevoiți să renunțe la locul de muncă pentru a-i însoți şi a-i supraveghea în unitățile spitalicești, unde pot beneficia de tratament, cât şi în perioada post-tratament, devenind îngrijitori permanenți.

     

    Greu încercați în perioada pandemiei, acești copii au găsit resursele necesare promovării anilor școlari, aferenți pandemiei, fiind un exemplu pentru ceilalți copii dar și pentru adulții care se confruntă cu aceleași probleme de sănătate!

    În legislația românească nu există nici un fel de prevederi care să susțină aceste familii şi nici pentru a compensa în vreun fel faptul că unul din părinți a fost nevoit să renunțe la locul de muncă, diminuându-se considerabil venitul familiei. În contextul anului 2022, mulți dintre părinții acestor copii, sunt fără loc de muncă. La început de an școlar toate aceste familii trebuie să facă un efort financiar considerabil pentru a le procura copiilor cele necesare noului an de învățământ.

    Unii dintre copii, au fost nevoiți să întrerupă frecventarea cursurilor până la încheierea tratamentului periodic, care a dus la înregistrarea unui număr mare de absențe şi amânarea anului școlar, (acolo unde nu exista ,,Școala de spital’’ de exemplu IOB București și Institutul Fundeni prin Asociatia PAVEL), din motive de sănătate. După trecerea acestei perioade, când copii sunt apți pentru reluarea/frecventarea cursurilor, există şi cazuri în care părinții, din motive financiare (ex. cheltuielilor suplimentare cu deplasările în centrele de tratament, acumulării de datorii) determină abandonul școlar pentru o perioadă foarte lungă sau definitiv.

    FABC şi-a propus, prin asociațiile membre amintite, să sprijine copiii pacienți de oncologie/hematologie şi familiile acestora  oferindu-le rechizitele (preșcolari, elevi clasele I –XII) necesare pentru un nou an școlar, 2022-2023, dar și părinții acestora prin consiliere psihologică, consiliere nutrițională, informații medicale și navigarea acestora prin sistemul medical din România.

     

    Mulțumim sponsorilor proiectului care au decis să se implice social și să întindă o mână acestor copiii greu încercați:

    MedEuropa, Merck, Servier, Pfizer, si Salonul pentru Înfrumusețarea mămicilor – Yummy Mummy!

     

    Acest proiect devenit tradiție trage un semnal de alarma cu privire la tragediile acestor copii si a familiilor acestora, precum și a stării dezastruoase în care se află sistemul de sănătate din România, datorat subfinanțării și subnormarii.

     

    Vă reamintim că în orice moment de cumpănă, puteți solicita ajutor la numărul de call center al Alianţei Pacienților Cronici din România – 021 253 0591.

     

    Biroul de presa ABC

    0723240223

  • Persoanele din mediile dezavantajate sunt vulnerabile în fața cancerului pulmonar prin lipsa de cunoștințe privind această boală și accesul deficitar la servicii  preventive, arată un studiu recent

     

    • Doar 1 din 3 persoane consideră că ar putea identifica un simptom al cancerului pulmonar
    • Lipsa de infomatii favorizeaza perceptii greșite precum cea confrom careia ar trebui sa treaca mai mult timp de la debutul unui simptom pentru a-l considera suficient de grav si a merge la medicul de familie vizibila.

    București, 01 08 2022: Asociația Asistenților Medicali Comunitari (AMC Botoșani) și Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) anunță rezultatele celui mai recent studiu de percepție, atitudini și practici cu privire la cancerul pulmonar, realizat în comunitățile vulnerabile din județele Botoșani și Gorj, deservite de asistenți medicali comunitari. Studiul atrage atenția asupra nevoii de îmbunătățire a nivelului de cunoștințe cu privire la cancerul pulmonar și la eliminarea barierelor de acces la depistarea și diagnosticarea timpurie a bolii. În lipsa recunoașterii simptomelor cancerului pulmonar, 3 din 4 pacienți se prezintă extrem de târziu la medic și drept urmare sunt depistați în stadii avansate ale bolii[1], fapt ce determină o rată de mortalitate ridicată. Acest studiu este o componentă a demersului privind realizarea unui Plan de Acțiune pentru Literație în Sănătate, aparținând Coaliției pentru Literație în Sănătate, fondată de Centrul pentru Inovație în Medicină (InoMed), FABC, Fundația Renașterea, AMC, COPAC și MSD România, precum și alte organizații din domeniul sănătății.

     

    Studiul realizat de AMC, bazat pe un numar de 817 persoane din 215 comunități din cele două județe, indică o prevalență mare a fumatului activ în rândul populației chestionate (35,9%), mai ales prin fumătorii cu consum zilnic de tutun (30,5%), doar sub jumatate din repondenți afirmând ca nu au fumat niciodată (42%). Este vorba de un eșantion nealeator de populație preponderent rurală (85%), cu venituri ce le acoperă doar strictul necesar pentru traiului zilnic (31,7%) sau nici atat (16,9%), în rândul cărora 4 din 10 au absolvit cel mult gimnaziul.

     

    În proporții variabile, repondenții nu au putut identifica simptome comune ale bolii precum tusea cu sange sau pierderea în greutate fără motiv (14-15%), tusea persistentă peste 2-3 săptămâni, agravarea sau modificarea tusei prexistente, ori infecțiile respiratorii repetate (25-26%). Cel mai puțin cunoscut simptom este modificarea unghiilor și degetelor, asa numitul hipogratism digital, recunoscut de doar 1 din 5 persoane. De altfel, răspunsurile spontane solicitate anterior trecerii în revistă a simptomelor potențiale, indică un nivel de cunoaștere mult mai mic decât cel reflectat de rezultatele la întrebari specifice. Per total, doar 1 din 3 persoane (34.6%) se declară capabile să identifice un simptom al acestei bolii cu evoluție în general rapidă și cu atât mai defavorabilă cu cât diagnosticul este mai întarziat.

     

    Cunoașterea simptomelor bolii este extrem de importantă în cazul cancerului pulmonar, mai ales că specialiștii recomandă vizita neîntarziată la medicul de familie pentru evaluarea și direcționarea pacientului către investigații avansate imediat după apariția unuia sau mai multor simptome relevante. Se stie ca șansele de supraviețuire sunt mai ridicate în cazul în care afecțiunea este depistata timpuriu”, a afirmat Cezar Irimia, Președinte FABC.

     

    Pe fondul nivelului redus de cunoștințe privind cancerul pulmonar, respondenții au declarat ca ar putea întârzia să se prezinte la un medic pentru ca nu pot evalua corect gravitatea simtomelor (7 din 10 persoane) sau din cauza percepției greșite că un simptom este mai grav cand persistă de mai mult timp (6 din 10 persoane). Alți factori ce pot contribui în bună masură la amânarea prezentării la medic sunt de natură cultural-subiectivă: “teama de ce mi-ar putea spune medicul” prezentă la 60%, sau chiar ”jena” de a merge la medic la16%. Barierele obiective notabile țin de „lipsa banilor” (46%), constrângerile legate de timpul disponibil (37.7 %) și de accesul dificil la o consultație în medicina primară din cauza distanței prea mari până la cabinetul medicului, a lipsei asigurării medicale de sănătate și/sau a listei de așteptare aglomerate a medicului de familie (23%, 21% și respectiv 18%).

     

    Datele sugerează că, pentru creșterea adresabilității precoce către serviciile de sănătate a suspiciunilor de cancer pulmonar, intervențiile de informare-educare a populației trebuie să aibă în vedere diversitatea factorilor culturali, comportamentul individual, factori socio-economici și sistemici ce pot influența etapa pre-diagnostică a bolii și adaptarea abordarilor activitatilor ce țintesc comunitățile vulnerabile la specificul acestora”, declară Marius Geantă, Președinte InoMed.

     

    Doar 7 din 10 respondeți cunosc ca fumatul activ este principalul factor de risc pentru cancerul pulmonar

     

    Cercetarea în teren efectuată in cele doua judete din zone diferite ale tarii arată o cunoaștere suboptimală nu doar a simptomelor ci și a factorilor de risc incriminați în apariția cancerului pulmonar. Astfel fumatul activ este identificat ca factor de risc de doar 71% din subiecți la raspuns spontan, procentul urcând până la 83% la întrebare de tip acord/dezacord. Majoritatea subiecților sunt de acord cu ideea ca poluarea mediului ambiant și noxele ocupaționale constituie factori de risc (57%) si/sau cunosc rolul defavorabil al fumatului pasiv (55%). Studiul arata ca subiecții cunosc în mică măsură rolul istoricului familial ca factor individual de risc (3,4% in mod spontan, 30% raspunsuri corecte pe baza de intrebare acord/dezacord) sau al bolilor pulmonare cronice (60% de acord cu riscului crescut). Notabilă este și răspândirea în populatie a unor mituri și conceptii eronate cel putin interesante privind cancerul pulmonar, în a cărui apariție sunt incriminate direct condițiile precare de viață și sărăcia (8,2%), expunerea la frig, umezeala și „răcelile repetate” (15,3% ) sau consumul de alcool (13,5%).

     

    Un grad ridicat de literație privind cancerul în rândul populației are impact semnificativ asupra îmbunătățirii șanselor de supraviețuire în rândul pacienților și a calitatii vietii acestora, a agilității pacientului în cursul navigării sistemului și pentru mai buna înțelerege a opțiunilor de tratament. Iar din perspectiva sistemului de sănătate este demonstrat efectul scăderii costurilor prin reducerea nevoii de servicii de sănătate evitabile. Acest studiu ne arată cât de mult este de facut din perspectiva creșterii bagajului de informații ce trebuie să fie transferate oamenilor pentru a-i ajuta să adopte o atitudine sanogenă, responsabilă și eficace din perspectiva propriei sănatăti”, declară Kostas Papagiannis, Managing Director MSD România.

     

    Este foarte încurajator faptul ca relația dintre asistenții medicali comunitari și populația din comunitățile unde aceștia activează pare a fi una strânsă și eficace, majoritatea respondenților (66%) afirmând că, în ultimul an, informațiile legate de sănătate, boală și serviciile medicale le-au provenit de la AMC, urmat de medic (45% dintre repondenți) si asistent medical (36%). În plus, alături de medicii de familie, asistenții medicali comunitari întrunesc gradele cele mai înalte de credibilitate ca surse de informatie la îndemâna repondenților. Sursele media la care apelează subiecții din eșantionul de studiu sunt internetul (35%), posturile de TV (25%) și de radio (16%).

     

    Fără a avea pretenția de reprezentativitate regională sau națională, cel putin datorita mărimii esantionului de studiu, putem afirma ca rezultatele extrase pe baza chestionarelor aplicate de AMC în cele două județe nu sunt neglijabile. Ele atrag atenția asupra nevoii de a investi în cresterea gradului de informare a populatiei asupra cancerului în general, a cancerului pulmonar în acest caz specific, ca și condiție importantă pentru prevenirea și depistarea precoce a bolii. Nu în ultimul rând studiul poate servi ca instrument ce poate ghida pregatirea profesionala a AMC în domeniu, astfel încât aceștia să fie mai bine echipați tehnic pentru a putea răspunde nevoilor și specificului comunităților pe care le deservesc. Tot mai mulți sunt cei care realizează că  lucrătorii AMC, ce fac parte dintr-un segment de servicii de sănătate adesea insuficient valorizat, au un rol extrem de important, ei fiind în comunitățile lor furnizorii de servicii în prima line a luptei cu bolile evitabile, tratabile și sunt cei ce pot face diferența în viața pacienților cu cancer pulmonar prin rolul lor de „navigatori comunitari’, dar nu numai”, a spus Carmen Hliban, reprezentant AMC.

     

    În 2020, cancerul pulmonar a reprezentat principala cauză de deces în rândul pacienților oncologici  din România[2]. Cancerul pulmonar este cel mai frecvent tip de cancer, atât ca număr de cazuri, cât și ca număr de decese în rândul bărbaților. Acestă afecțiune devine mai nou și o cauză frecventă de mortalitate în rândul femeilor, situându-se pe locul 4, după cancerul de sân, colorectal și cancerul de col uterin2. Conform datelor GLOBOCAN, peste 12,000 de cazuri noi de cancer pulmonar au fost diagnosticate în 2020.

     

    Studiul de percepție asupra cancerului pulmonar a fost realizat de Asociația Asistenților Medicali Comunitari (AMC). 817 subiecți din comunități vulnerabile ale județelor Botoșani și Gorj, au răspuns întrebărilor adresate de specialiști in baza unui chestionar preformat. Dintre participantii la studiu, 85%  provin din mediul rural, 53%  sunt femei, vârsta medie a eșantionului fiind de 49,7 ani.

     

    Despre Asociatia Asistenților Medicali Comunitari

    Asociația Asistenților Medicali Comunitari desfășoară in  ansamblu servicii de sănătate şi acţiuni de sănătate publică la nivelul comunităţilor cu scopul creşterii accesului populaţiei şi, în special, al grupurilor vulnerabile, inclusiv a celor de etnie romă, la servicii de sănătate, în special la cele centrate pe prevenire. Scopul principal al asistenţei medicale comunitare constând în îmbunătăţirea stării de sănătate a populaţiei prin asigurarea echitabilă a accesului la servicii de sănătate  și a gradului de informare/ conștientizare a tuturor persoanelor din fiecare comunitate, indiferent de statutul socioeconomic, nivelul de educaţie, amplasarea acesteia în mediul rural sau urban sau de distanţa faţă de furnizorul de servicii medicale.

    [1]https://www.srp.ro/ghiduri/GHID%20PENTRU%20MANAGEMENTUL%20CANCERULUI%20PULMONAR%20Partea%20I%20%E2%80%93%20DIAGNOSTIC%20%C8%98I%20STADIALIZARE.pdf

    [2] https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/642-romania-fact-sheets.pdf

     

    Descarca Materialul in format PDF – Print